Hội người mù TP. Phan Thiết cùng với Câu lạc bộ Tiếng hát vang xa và Tiếng hát thân thương vừa tổ chức liên hoan, tặng quà cho các em thiếu nhi là con của hội viên Hội người mù, các em mù bẩm sinh, nhân ngày Quốc tế Thiếu nhi 1/6.
Từ diễn đàn đối thoại với trẻ em các cấp, nhiều chính sách, vấn đề liên quan đến trẻ được bổ sung, điều chỉnh.
Trẻ bị nhược thị cần phải điều trị càng sớm càng tốt, độ tuổi vàng từ 7 - 12 tuổi, nếu không sẽ có khả năng mất thị lực và khó hồi phục thị lực.
Cựu tiền vệ của Arsenal, Jack Wilshere từng nghĩ đến tình huống xấu nhất về cô con gái bé bỏng, nhưng niềm vui như vỡ òa với anh khi ca mổ tim cho bé thành công tốt đẹp.
Sáng 30-5, tại Trường Tiểu học Nguyễn Viết Xuân (thị trấn Nhơn Hòa), UBND huyện Chư Pưh đã tổ chức lễ phát động 'Tháng hành động vì trẻ em' năm 2024.
Với kỹ thuật hiện đại, nếu phát hiện sớm các dị tật và bất thường của thai nhi, nhân viên y tế có thể cứu chữa được các bệnh lý phức tạp, nguy hiểm với tỷ lệ thành công tới 90%, hạn chế các ca tử vong đáng tiếc, giúp trẻ sinh ra không còn bị dị tật, phát triển bình thường...
Không chỉ các loài sinh vật biển, mà những người bẩm sinh đã sợ rắn chắc cũng không dám đối diện với rắn biển.
Cách tốt nhất để hạn chế nguy cơ truyền bệnh cho thế hệ sau là tránh sinh ra những đứa trẻ mang gen bệnh. Theo bác sĩ, có thể phòng bệnh hiệu quả tới 90-95% thông qua việc tư vấn, sàng lọc trước sinh.
Bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia (hay còn gọi bệnh Thalasemia) là một bệnh di truyền - bẩm sinh, có đặc điểm là gây tan máu nhiều và thường xuyên dẫn đến thiếu máu mãn tính. Bệnh gặp ở cả nam và nữ. Bệnh có hai biểu hiện nổi bật là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể, nên bệnh nhân phải điều trị suốt đời, nếu không được điều trị thường xuyên, đầy đủ sẽ có nhiều biến chứng làm bệnh nhân chậm phát triển thể trạng, giảm sức học tập, lao động.
Các bác sĩ Bệnh viện Nhi đồng Đồng Nai vừa phẫu thuật thành công tạo hậu môn cho một bé sơ sinh bị dị tật bẩm sinh không có hậu môn.
Theo các bác sĩ, đảo ngược phủ tạng là một dị tật hiếm gặp, với tỷ lệ khoảng 0,001% - 0,01%, Trong đó có khoảng 5-10% có dị tật tim bẩm sinh kèm theo.
Đàn ông thuộc 3 con giáp này sinh ra có tố chất lãnh đạo và sức mạnh vượt trội.
Bệnh viện Đa khoa Trung ương Cần Thơ cho biết, đã thực hiện thành công kỹ thuật đóng thông liên nhĩ lỗ thứ phát bằng dụng cụ qua da cho 5 trường hợp, trong đó có 3 trường hợp với thông liên nhĩ lỗ thứ phát kích thước lớn.
Với sự hỗ trợ của chuyên gia Tim mạch can thiệp BV Nhi đồng 1 TP HCM, bác sĩ BVĐK Trung ương Cần Thơ đã thực hiện thành công kỹ thuật đóng thông liên nhĩ lỗ thứ phát bằng dụng cụ qua da cho 5 bệnh nhân, có 3 trường hợp thông liên nhĩ lỗ thứ phát kích thước lớn.
Bệnh viện ĐKTƯ Cần Thơ can thiệp thành công 5 ca đóng thông liên nhĩ lỗ thứ phát bằng dụng cụ qua da
Ngày 27.5, Bệnh viện Đa khoa Trung ương (BV ĐKTƯ) Cần Thơ cho biết, các bác sĩ khoa Tim mạch can thiệp của BV đã thực hiện thành công kỹ thuật đóng thông liên nhĩ lỗ thứ phát bằng dụng cụ qua da cho 5 trường hợp, trong đó, có 3 trường hợp bị thông liên nhĩ lỗ thứ phát kích thước lớn với sự hỗ trợ của các chuyên gia Tim mạch can thiệp Bệnh viện Nhi đồng 1 TP.HCM.
Khi có chỉ định can thiệp đóng thông liên nhĩ bằng dụng cụ qua da thì đây là phương pháp điều trị ít xâm lấn, với đường tiếp cận thường qua tĩnh mạch đùi mà không cần mở ngực.
Câu lạc bộ Thiện nguyện Hòa Bình phối hợp với Hội Chữ thập đỏ huyện Tân Lạc, Đoàn Thanh niên xã Gia Mô vừa tổ chức Chương trình
Thalassemia hay còn gọi là tan máu bẩm sinh là một nhóm bệnh huyết sắc tố gây thiếu máu, tan máu di truyền. Về điều trị, phụ thuộc vào loại và mức độ nghiêm trọng của triệu chứng liên quan, bác sĩ sẽ có phác đồ cụ thể cho từng bệnh nhân...
Mới 35 tuổi, nhưng chị Phùng Thị Chuyên, ở xã Phong Vân (huyện Ba Vì, Hà Nội) đã phải gánh chịu những nỗi đau lớn. Chỉ trong hai năm 2016 và 2017, chị mất đi hai người con.
Bản tin tối 26-5 trên Báo Sài Gòn Giải Phóng có các thông tin đáng chú ý sau: Hai tàu cá vận chuyển 30.000 lít dầu DO không rõ nguồn gốc; Quảng Bình: Một người đàn ông ở trong hang đá 91 năm; Bình Dương: Một phụ nữ tự thiêu; Ninh Thuận: Hiệu trưởng yêu cầu thu tiền vệ sinh, nước uống của học sinh cao gấp 4 lần so với năm học trước; Kiên Giang: Khám tầm soát dị tật tim bẩm sinh miễn phí cho 2.000 trẻ em khó khăn.
Trong 2 ngày 25 và 26-5, các thầy thuốc của Liên chi hội Tim mạch nhi và Tim bẩm sinh TP. Hồ Chí Minh đã khám tầm soát và điều trị miễn phí dị tật tim bẩm sinh cho khoảng 2.000 trẻ em trên địa bàn TP. Hà Tiên (Kiên Giang).
Trong hai ngày 25 và 26-5, Đoàn y bác sĩ Liên chi hội Tim mạch nhi và Tim bẩm sinh TPHCM đã tổ chức chương trình khám tầm soát và điều trị miễn phí dị tật tim bẩm sinh cho trẻ em khó khăn trên địa bàn TP Hà Tiên (tỉnh Kiên Giang).
Sáng 26-5, Viettel Bình Phước phối hợp với Quỹ tấm lòng Việt Đài Truyền hình Việt Nam, Bệnh viện Đại học Y dược TP. Hồ Chí Minh và Trung tâm Y tế thị xã Bình Long tổ chức chương trình trái tim cho em, khám sàng lọc tim bẩm sinh cho trẻ em trên địa bàn thị xã Bình Long và các huyện, thị xã dọc quốc lộ 13.
Theo thống kê, Việt Nam hiện có hơn 10 triệu người mang gen bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia với trên 20.000 người cần được điều trị. Bệnh tan máu bẩm sinh không thể chữa khỏi, nhưng có thể tiến hành các biện pháp phòng bệnh để hạn chế tỷ lệ trẻ sinh ra bị bệnh và mang gen bệnh hàng năm, từ đó giảm gánh nặng cho xã hội.
Dù mang trong người căn bệnh hiếm- tan máu bẩm sinh (Thalassemia) nhưng cô học trò nhỏ Lê Thị Thanh Ngân (15 tuổi), học sinh lớp 9 Trường THCS Đồng Khởi (huyện Châu Thành) vẫn vui vẻ, lạc quan và đạt thành tích khá trong học tập.
Ngày 25-5, Viettel Bình Phước phối hợp với Quỹ Tấm lòng Việt Đài Truyền hình Việt Nam, Bệnh viện Đại học Y Dược TP Hồ Chí Minh và cấp ủy, chính quyền địa phương tổ chức chương trình 'Trái tim cho em' tại Bình Phước.
Sáng nay 25-5, Viettel Bình Phước phối hợp với Quỹ tấm lòng Việt Đài Truyền hình Việt Nam, Bệnh viện Đại học Y dược TP. Hồ Chí Minh và Trung tâm Y tế thành phố Đồng Xoài tổ chức chương trình trái tim cho em, khám sàng lọc tim bẩm sinh cho trẻ em trên địa bàn thành phố Đồng Xoài. Ủy viên Ban Thường vụ Tỉnh ủy, Phó Chủ tịch UBND tỉnh Trần Tuyết Minh tham dự chương trình.
Một cậu bé người Mỹ không may bị thiếu cánh tay bẩm sinh mới đây đã nhận được một món quà khiến em trở thành người nhỏ tuổi nhất trên thế giới nhận được cánh tay sinh học phiên bản đặc biệt.
Người bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) dễ bị thiếu hụt dinh dưỡng. Thuốc thải sắt để điều trị làm giảm sự thèm ăn và khiến người bệnh buồn nôn. Thực hiện chế độ ăn phù hợp với từng giai đoạn giúp người bệnh nâng cao thể trạng.
Sau hàng chục năm sống trong ánh sáng lờ mờ do bị đục thủy tinh thể bẩm sinh, điều kì diệu đã đến với bé trai 12 tuổi ở Kon Tum.
Ngay giai đoạn sơ sinh, trẻ được sàng lọc chẩn đoán và điều trị sớm các bệnh tật, các rối loạn chuyển hóa, di truyền. Điều này giúp cho trẻ sinh ra phát triển bình thường, tránh được những hậu quả thể chất và trí tuệ, góp phần nâng cao chất lượng dân số.
Ngày 22/5, Bệnh viện Phục hồi chức năng phối hợp với Trung tâm Y tế huyện Mường Khương tổ chức lớp tập huấn về phát hiện sớm, phục hồi chức năng cho trẻ khuyết tật.
Trong tháng 6 và tháng 7/2024, Quỹ Bảo trợ trẻ em Việt Nam phối hợp Tổ chức Operation Smile Việt Nam triển khai chương trình phẫu thuật dị tật vùng hàm mặt cho người có nhu cầu, trong đó có người Hải Dương.
Bệnh tan máu bẩm sinh (còn gọi là bệnh Thalassemia) là bệnh di truyền – bẩm sinh. Bệnh có 2 biểu hiện nổi bật là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể. Do đó, bệnh nhân phải điều trị suốt đời, nếu không được điều trị thường xuyên, đầy đủ, sẽ có nhiều biến chứng làm bệnh nhân chậm phát triển thể trạng, giảm sức học tập, lao động.